Présentation
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| Description | Compte tenu de l'épuisement rapide des combustibles fossiles et du changement climatique qui en résulte, cette thématique vise à élaborer de nouveaux catalyseurs d’oxydation de l’eau (WOC) pour la production de "combustibles solaires". Dans ce projet, il est proposé de corréler les performances et la stabilité du catalyseur à sa structure géométrique et électronique. Dans ce contexte, ce projet vise le développement de WOC robustes en s’appuyant sur les succès récents de WOC à base de ruthénium. La conception du ligand sera finement ajustée pour optimiser l'efficacité catalytique et le « turnover ». Une variété de ligands fonctionnalisés contenant une combinaison d'azahétérocycles substitués par des groupements anioniques est utilisée afin d'améliorer la sphère de coordination du ligand pour le métal Ruthénium. |
| Collaboration(s) | Institut of Chemical Investigations of Catalonia (ICIQ, Espagne) |
| Financial support | None |
| Sign. Publications (2 max.) | ACS CATALYSIS, 2018, 8 (3), 2039-2048, doi,
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2020, 142 (11), 5068-5077, doi, |
| Personnels impliqués | D. Dubreuil ; J. Lebreton ; M. Pipelier ; A. Tessier |
| Scheme | |
| Description | Depuis 2018, notre équipe entretien une collaboration de recherche avec le groupe du Prof. Saïd El Kazzouli de l’Université Euromed de Fès (Maroc). Notre intérêt commun concerne le développement de nouvelles méthodologies de synthèse en chimie hétérocyclique et plus particulièrement la chimie de l indazole compte tenu des propriétés biologiques potentielles de ses représentants.
De nouvelles méthodologies d’arylation régiosélective des différentes positions de cet hétérocycle ont été mises au point (RSC Adv., 2021, Synthesis 2022 Asian J. Org. Chem, 2023). Nous avons récemment étendu notre savoir-faire à des systèmes macrocycliques intégrant cet hétérocycle azoté, par l’intermédiaire d’une réaction de métathèse cyclisante à partir de précurseurs diéniques. |
| Collaboration(s) | Euromed Centre de Recherche, Université Euro-Méditerranéenne de Fès (Maroc) |
| Financial support | Marocco PhD student internships |
| Sign. Publications (2 max.) | (1) RSC Adv., 2021, 11, 7107-7114, DOI: 10.1039/d0ra08598g.
(2) Synthesis 2022, 54(21), 4834-4842, DOI: 10.1055/a-1891-0797. (3) Asian J. Org. Chem. 2023, 12, e202300285. doi.org/10.1002/ajoc.202300285. |
| Personnels impliqués | L. Arzel, S. Collet, J. Lebreton, M. Mathé-Allainmat, M. Pipelier, |
| Scheme |  |
| Description
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La recherche de squelettes originaux présentant des activités biologiques est un défit pour l'industrie pharmaceutique. La découverte de ''leads'' est un processus nécessaire et chronophage dans le développement de nouveaux candidats médicaments. C'est pourquoi le développement de nouvelles méthodologies de synthèse permettant un accès rapide à des squelettes originaux à partir de précurseurs simples reste un travail précieux et indispensable, à la fois d'un point de vue fondamental mais aussi pour les éventuelles applications qui pourraient en découler. Nous avons développé un accès robuste et original aux motifs -lactols, méthylène--lactols, et -buténolides basé sur la cyclisation d'acétal mixtes aluminiques -halogénés par voie radicalaire. Par ailleurs nous développons aussi des stratégies originales basées sur les réactions d'activation intramoléculaires de liaisons C-H par voie radicalaire pour préparer des motifs vinylcyclopentanes polysubstitutés, lesquels sont des motifs très utiles pour l'élaboration de cibles plus complexes. |
| Collaboration(s) | IRCOF Rouen ; Universitãt Bern (Suisse); Trinity College Dublin (Irlande); Melbourne University (Australie); Universidad de Valladolid (Espagne) |
| Financial support | ANR JCJC Radic[Al] (2010-2014; 160 K€)) and ANR Blanc UZFUL-Chem (2013-18; 240 K€)
Programmes européens COST (CM1201 « Biomimetic Radical Chemistry » et CA15106 CHAOS « C--H Activation in Organic Synthesis ») IEA (ex-PICS) CNRS «CasChem» 2018-2020 (15 K€) |
| Sign. Publications (2 max.) | PURE AND APPLIED CHEMISTRY, 2016, 88 (3), 215-225, doi
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2017, 56 (43), 13329-13332, doi |
| Personnels impliqués | F. Dénès; J. Lebreton ; L. Arzel |