Les réactions de bio-conjugaisons orthogonales sont très utilisées pour la modification sélective de protéines, aussi bien dans les domaines thérapeutiques que pour des applications industrielles en biotechnologies. Le projet e-click propose de résoudre un ensemble de verrous techniques tout en étendant considérablement l'applicabilité des réactions de bioconjugaisons. Nous utiliserons de façon originale l'électrochimie pour activer l'ancre PTAD de façon contrôlée et in situ dans différents tampons adaptés aux protéines. Cet objectif sera réalisé en appliquant un potentiel électrochimique contrôlé qui ne perturbe pas la structure des acides aminés et des protéines. Les réactions de couplage permettent d’atteindre de hauts rendements réactionnels, de prévenir l’apparition de produits parasites, et de conserver l'intégrité structurale des peptides et des protéines. D'autre part, la possibilité d'activer l'espèce réactive in situ et à la demande, ouvre la possibilité nouvelle et inexplorée de cibler des tyrosines spécifiques de la protéine proches d'un site actif.

Mohammed BOUJTITA

Maitre de conférence

Responsable de projet

UGSF

Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle, Physiologie des Adaptations Nutritionnelles