Une conférence PIRAMID se tiendra le vendredi 26 mars 2021 de 14h à 16h donnée par Rebecca DEPREZ-POULAIN, Professeure en chimie médicinale, Inserm, Institut Pasteur de Lille, UMR U1177 – Médicaments et molécules pour agir sur les systèmes vivants (M2SV), université de Lille.
Sujet de la conférence : « Kinetic target-guided synthesis et acides hydroxamiques des outils efficaces pour la drug-discovery ciblant les metalloproteases ».
Résumé :
La synthèse guidée par la cible est une stratégie élégante et efficace de découverte de molécules bioactives. Utiliser la protéine d’intérêt comme support pour catalyser la formation de ses propres ligands est un concept récent, utilisé au départ par les biochimistes, et qui trouve des applications pour la découverte de médicaments depuis une dizaine d’années.
Dans la KTGS (kinetic target guided synthesis), une des stratégies de synthèses guidées par la cible (1), la protéine d’intérêt accélère une réaction irréversible entre une paire de réactifs biocompatibles en stabilisant une configuration du complexe ternaire protéine/réactifs. Si le produit est structurellement similaire à l’état de transition, son affinité pour la protéine est considérablement améliorée par rapport à l’affinité des réactifs seuls. La chimie click in situ est la réaction KTGS la plus utilisée.
Après avoir décrit l’historique de l’utilisation de la KTGS, nous illustrerons, à partir d’études de cas, les succès et les défis de cette stratégie, tant du point de vue conceptuel que pratique. Nos travaux sur la découverte de modulateurs de l’enzyme de dégradation de l’insuline (2) et de la famille M1 des métalloprotéases, seront présentés. Ces travaux ont en commun d’utiliser les précurseurs biocompatibles ayant une fonction acide hydroxamique pour cibler l’ion Zn2+ catalytique. L’optimisation multiparamétrique de ce type de ligands nécessite également de maîtriser leur pharmacocinétique (3).
(2) Deprez-Poulain R, Nathalie H, Bosc D et al.: Catalytic site inhibition of insulin-degrading enzyme by a small molecule induces glucose intolerance in mice. Nature Communications 2015 6(Article number: 8250).
(3) Hermant, P., Bosc, D., Piveteau, C., Gealageas, R., Lam, B. V., Ronco, C., Roignant, M., Tolajanahary, H., Jean, L., Renard, P.-Y., Lemdani, M., Bourotte, M., Herledan, A., Bedart, C., Biela, A., Leroux, F., Deprez, B., & Deprez-Poulain, R. Controlling Plasma Stability of Hydroxamic Acids: A MedChem Toolbox. J. Med. Chem., 2017, 60(21): 9067–9089.
Ci-après, le lien Zoom pour assister à cette Conférence, vos micros et caméras seront réactivés lorsque vous en ferez la demande pendant le temps dédié aux questions.
https://univ-nantes-fr.zoom.us/j/98841532048
ID de réunion : 988 4153 2048
Information COVID :
Suite au communiqué de presse du Ministère qui nous a été relayé par la présidence de l’Université et qui s’applique à nos bâtiments, « Les réunions en présentiel sont proscrites », seul le Comité de direction de PIRAMID et la conférencière (si elle a l’autorisation de venir) seront en présentiel dans la salle Marie Curie du CEISAM.